Come potrebbero agire EPA e DHA per prevenire il cancro al seno?

La maggior parte dei lavori che valutano come EPA e DHA potrebbero funzionare per ridurre il rischio di cancro al seno è stata eseguita in modelli in vitro o in modelli transgenici di topi.

Tuttavia, i meccanismi predominanti sono considerati: una riduzione degli eicosanoidi proinfiammatori; una riduzione della segnalazione proteica oncogenica attraverso la disfunzione delle zattere lipidiche della membrana plasmatica; una riduzione della produzione di citochine e un aumento dell’apoptosi a seguito dell’attivazione della membrana plasmatica del recettore della proteina GRP120 che blocca la traslocazione del fattore-κB nucleare nel nucleo.

EPA e DHA distruggono le zattere lipidiche che sono particolarmente importanti per diversi recettori di tirosina chinasi e per la riduzione del recettore del fattore di crescita epidermico.

Si dovrebbe prevedere una diminuzione del recettore del fattore di crescita epidermico e del fattore di crescita epidermica del fattore-2, riducendo la Ki-67 che è stata effettivamente osservata nei tessuti mammari benigni e maligni dopo l’assunzione di EPA e DHA nella maggior parte dei modelli preclinical.

omega 3 EPA e DHA fondamentali per combattere l'infiammazione

La traslocazione e la segnalazione nucleare dei fattori nucleari-κB sono ridotte  tramite gli effetti agonisti di EPA e DHA sulla gamma del recettore attivato dal proliferatore perossisomato nonché l’interazione con il recettore GPR120 della proteina G, con una riduzione attesa degli inibitori dell’apoptosi, nonché delle citochine, delle molecole di adesione.

Ulteriori studi preclinici suggerisco che EPA e DHA aumentano l’espressione di BRCA1 / 2, fosfatasi e tensina homolog (PTEN) e altre proteine ​​associate al controllo del ciclo cellulare e alla riparazione del DNA.

Gli studi sui modelli di roditori ritengono che l’aumento del rapporto omega-3 e omega-6 nell’alimentazione a> 1 (di solito con EPA + DHA tra 8 e 25% di calorie) riduce l’incidenza e la molteplicità del cancro  mammario dal 35 al 20%.

Riduzioni dell’incidenza tumorale sono state osservate nei topi transgenici MMTV-HER-2 / neu negativi recettori-estrogeni, nel modello ratto NMU recettore-estrogeno] e nel ratto DMBA recettore-positivo estrogeno.

Studi assunzione acidi grassi omega-3 e rischio di cancro al seno

La dose minima di acidi grassi omega-3 marini per avere un qualche effetto non è chiara e può variare per modello animale, fonte di EPA e DHA (olio di pesce rispetto agli esteri etilici) e quantità totale e tipo di grasso nella dieta.

Altre importanti condizioni sperimentali includono quando si inizia l’integrazione nella vita di un animale (il più giovane può essere più protettivo di quello più vecchio) e se l’agente viene aggiunto nell’ alimentazione o somministrato mediante siringa, dato che gli acidi grassi omega-3 si possono facilmente ossidare una volta esposti alla luce.

Diversi studi preclinici suggeriscono che la supplementazione EPA / DHA può essere la più ottimale per la prevenzione del cancro al seno quando viene utilizzato con un altro agente chimopreventivo come la vitamina D], un modulatore del recettore estrogeno selettivo o celecoxib.

I risultati dei casi di controllo e di studi di coorte sono finora stati variabili, probabilmente riflettendo l’eterogeneità delle coorte, i metodi utilizzati per valutare l’assunzione di omega-3, dai notevoli benefici, e l’omega-6, il periodo di assunzione, quando le rilevazioni sono state prese, la dose somministrata ecc…

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