Altri studi hanno mostrato un’associazione inversa tra lo spessore intima-media carotideo e l’uso di acidi grassi polinsaturi omega 3, suggerendo che questi possano proteggere contro l’aterosclerosi carotide, con dati che indicano una diminuzione dell’infiammazione delle placche e un aumento della stabilità della placca.

Nonostante questi meccanismi cardioprotettivi proposti, gli effetti dei livelli di triglieridi mediata da omega 3 e mediata sui risultati cardiovascolari e l’incidenza della pancreatite non sono ancora stati determinati negli studi clinici su larga scala.

Anche se la maggior parte delle ricerche sul potenziale terapeutico di Omega 3 si è concentrata su EPA e DHA, anche la ricerca emergente ha cominciato a chiarire i meccanismi della DPA.

I livelli di DPA sono indipendentemente associati ad un minore rischio di infarto miocardico e malattie cardiache coronarie e anche bassi livelli di DPA sono stati dimostrati associati a placche ricche di lipidi e alla malattia arteriosa periferica, Gli studi hanno dimostrato che l’EPA, DHA e DPA inibiscono dose-dipendente l’aggregazione delle piastrine. Tuttavia, la DPA è risultata essere un inibitore piastrinico più potente rispetto a EPA e DHA.

Come DHA ed EPA, omega 3 dai molti benefici, DPA ha anche dimostrato di ridurre l’espressione di geni infiammatori. Poiché il meccanismo d’azione di abbassamento TG di OM3FA a catena lunga differisce da quello di altri farmaci che riducono i lipidi, come le statine, potranno potenzialmente fornire benefici complementari sul profilo lipidico quando somministrati in combinazione.

Ciò è confermato dal fatto che il livello di abbassamento del TG ottenuto con OM3FA fornisce riduzioni incrementali nei livelli di TG quando sono aggiunti alla terapia con statine.

Capsule di Omega 3 acidi grassi

La biodisponibilità

L’assorbimento di DHA e EPA ha dimostrato di variare tra le formulazioni. L’OM3CA ha una biodisponibilità maggiore di 4 volte (area sotto la curva di concentrazione-tempo plasmatica da zero all’ultima concentrazione misurabile [AUC (0-t)]) per entrambi gli EPA e DHA durante i periodi di consumo ridotti di grassi, rispetto a quella di OM3FA Esteri etilici.

L’assorbimento degli esteri etilici OM3FA (OM3EE e IPE) richiede l’idrolisi con la lipasi del pancreas e poiché i livelli di lipasi pancreatici dipendono dalla quantità e dal tipo di lipidi ingeriti, si pensa che l’assorbimento degli esteri etilici Omega 2 sia altamente dipendenti dal contenuto di grassi del pasto [71, 72].

Al contrario, Omega 3 nella forma libera dell’acido grasso, trovata in OM3CA, non dipendono dall’idrolisi della lipasi del pancreas. Pertanto, la biodisponibilità di EPA e DHA da questa formulazione è meno dipendente dal contenuto di grassi del pasto rispetto agli esteri etilici OM3FA.

In uno studio ( che ha coinvolto 54 soggetti), in condizioni basse di grassi, il 59% dei soggetti dosati con OM3CA mantenne un AUC (0-t) per EPA e DHA di =50% dei rispettivi AUC (0-t) osservati in alto, rispetto al solo 6% dei soggetti dosati con OM3EE. Questo può conferire un potenziale terapeutico, poiché le raccomandazioni correnti suggeriscono che i pazienti con ipertrigliceridemia severa seguano una dieta molto bassa.

Questa maggiore biodisponibilità, in particolare durante il basso consumo di grassi, può anche consentire una maggiore flessibilità per quanto riguarda il programma di dosaggio. OM3CA sono stati approvati per ridurre efficacemente i livelli di TG a dosi di 2 g / die o 4 g / die, in un regime di dosaggio una volta al giorno, senza riguardo ai pasti.

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