Studi prospettici sulla somministrazione di omega-3

Gli studi sull’uomo in individui sani mostrano un piccolo effetto della PUFA marina su biomarcatori infiammatori di sangue, anche se un recente studio randomizzato in giovani adulti sani, ai quali sono stati somministrati 0, 300, 600, 900 o 1.800 mg al giorno di EPA + DHA per 5 mesi, ha mostrato una diminuzione marginale del fattore di necrosi del tumore sierico alfa, ma nessun cambiamento nell’interleuchina-6.

Gli studi umani nei disturbi infiammatorie mostrano una scarsa evidenza di un effetto antinfiammatorio sistemico come la riduzione delle citochine o dei livelli di prostaglandina E2 con dosi di EPA + DHA combinate inferiori a circa 3,5 g al giorno e / o solo dosi EPA minori di 2,7 g al giorno.

Tuttavia, gli esperti di questo settore suggeriscono che le misure sistemiche di citochine in condizioni infiammatorie siano probabilmente insensibili rispetto alle condizioni di misura nel tessuto di interesse.

Omega 3 per bodybuilding

I ricercatori stanno conducendo un trial di raloxifene 30 mg, raloxifene 60 mg, Lovaza (GlaxoSmithKline) 4 g, Lovaza 4 g + raloxifene 30 mg, o nessun intervento in donne in postmenopausa. Nessun cambiamento con Lovaza  è stato riscontrato nelle prime 46 donne in biomarcatori a rischio secondario come il fattore di crescita di insulina e la proteina 3 o la proteina C-reattiva ad alta sensibilità del marker infiammatorio.

Sono stati eseguiti studi pilota separati dove sono stati somministrati circa 3,4 g al giorno di EPA + DHA (4 g Lovaza ™) per 6 mesi per esplorare gli effetti sui biomarcatori benigni del tessuto mammario per il cancro al seno in donne in premenopausa e in postmenopausa a maggior rischio per il cancro al seno.

È stata osservata una favorevole modulazione di diversi biomarcatori a rischio di tessuto per il cancro al seno.

Uno studio di particolare interesse è il trial VITAL in corso (NCT01169259) che mira a randomizzare oltre 28.000 uomini e donne alla vitamina D3 (2.000 UI al giorno), agli acidi grassi omega-3 (840 mg EPA + DHA) con un risultato primario di riduzione del rischio di cancro, ictus e altre malattie.

Somministrazione di omega-3 sugli anziani

Le donne ammissibili devono essere di età superiore a 55 anni. C’è anche interesse per EPA e DHA per migliorare i risultati dopo una diagnosi di cancro al seno.

La ricorrenza del cancro al seno, eventi cardiovascolari, aumento di peso e obesità, perdita di densità ossea e compromissione cognitiva associata alla chemioterapia e neuropatia periferica sono preoccupazioni comuni durante il periodo di ripresa.

Si pensa che i livelli più elevati di EPA e DHA omega 3, dai molti benefici, provenienti da fonti alimentari siano associati ad una riduzione del 25% della recidiva del cancro al seno e un miglioramento  dei casi di mortalità complessiva in una grande coorte di oltre 3.000 donne con carcinoma mammario in fase precoce seguita per un periodo di 7 anni.

Un motivo per questa osservazione può essere l’aumento di almeno alcuni tipi di citotossicità chemioterapica, che è stato riportato per la somministrazione concomitante di DHA con antracicline.

Questa citotossicità aumentata probabilmente si traduce in alterazioni delle zattere dei lipidi della membrana, Il miglioramento del risultato con DHA aggiunto alla chemioterapia in un piccolo studio di fase II è stato riportato nei pazienti affetti da cancro della mammella metastatica.

Questa osservazione solleva la questione se la tossicità cardiaca potrebbe anche essere aumentata aggiungendo l’EPA o il DHA alle antracicline, ma questo non sembra essere il caso almeno nei ratti.

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