Studi sul rapporto tra omega-3 e schizofrenia

Un altro RCT recente è stato progettato da Pawelczyk  per confrontare l’efficacia di 2,2 g al giorno di HUFA o olio d’oliva (placebo) aggiunto ad un farmaco antipsicotico per quanto riguarda la gravità dei sintomi nei pazienti affetti da schizofrenia del primo episodio.

È stato osservato un miglioramento della psicopatologia.

Negli ultimi anni, il primo studio controllato con placebo sull’associazione di acido grasso omega-3 e regolatori redox per il trattamento della schizofrenia è stato condotto per 16 settimane da Bentsen e dai suoi colleghi. I partecipanti erano 99 pazienti con diagnosi di schizofrenia o psicosi correlate che erano divisi in quattro gruppi (placebo doppio, vitamine attive, EPA attivo o doppio attivo).

I migliori integratori Omega 3 devono avere un'alta percentuale di EPA e DHA

I sintomi psicotici sono stati valutati con PANSS. I risultati hanno dimostrato che l’aggiunta di E-EPA 2 g al giorno o vitamina E 364 mg giorno più vitamina C 1000 mg al giorno ai farmaci antipsicotici ha impedito il corso della psicosi, ma solo tra i pazienti con bassi livelli di HUFA eritrociti. Al contrario, la combinazione di EPA e le vitamine ha neutralizzato questo effetto dannoso.

Emsley e colleghi hanno sperimentato una combinazione di acidi grassi polinsaturi omega-3 (EPA 2 g al giornoe DHA 1 g al giorno e un antiossidante metabolico, acido alfa-lipoico (α-LA 300 mg al giorno). Trattamento della ricaduta dopo la sospensione antipsicotica in soggetti che sono stati trattati con successo per 2-3 anni dopo un primo episodio di schizofrenia o disturbo schizoaffettivo.

Purtroppo, questo studio è stato influenzato da una piccola dimensione del campione e da una terminazione prematura del reclutamento a causa delle elevate frequenze di recidiva e della gravità degli episodi di recidiva.

Infine, i risultati non sono riusciti a supportare la prova che HUFAs + α-LA potrebbe essere uno strumento utile per mantenere il trattamento antipsicotico nella prevenzione della ricaduta. Emsley  ha anche studiato l’efficacia degli acidi grassi a catena lunga nella riduzione degli effetti collaterali dovuti al trattamento antipsicotico convenzionale in due studi randomizzati controllati.

Studi sul rapporto tra omega-3 e schizofrenia

In particolare, hanno verificato gli effetti dell’aggiunta di acidi grassi omega-3 sui sintomi extrapiramidali.

Il primo studio ha evidenziato alcuni effetti benefici dell’omega 3 E-EPA (3 g al giorno) come trattamento aggiuntivo in 40 pazienti con schizofrenia cronica, che avevano ricevuto un farmaco antipsicotico stabile per almeno sei mesi sui sintomi extrapiramidali valutati con Scala di valutazione dei sintomi extrapiramidali. Inoltre, gli autori di questo studio hanno trovato un significativo miglioramento dei sintomi positivi e negativi misurati con il PANSS.

Purtroppo, il secondo studio, ha confermato questi risultati in un campione più grande di 77 pazienti con schizofrenia o disturbi schizoaffettivi e la discinesia tardiva. In questo studio, i pazienti hanno ricevuto E-EPA (2 g al giorno) o placebo per 12 settimane. Il braccio E-EPA ha avuto un miglioramento iniziale della discinesia, ma questo risultato non era stabile oltre sei settimane.

Sono state condotte quattro meta-analisi  di RCT per stabilire se i dati disponibili supportano l’uso di acidi grassi omega-3 nei pazienti affetti da schizofrenia o da altri disturbi psicotici.

Gli autori hanno concluso che le prove a favore degli omega-3 come agenti psicotrope nella schizofrenia sono preliminari, e i risultati rimangono tuttavia inconcludenti.

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